第三代试管婴儿可以避免哪些遗传病？

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经过40多年的发展，试管婴儿技术已经发展到第三代。很多人不知道如何选择合适的试管婴儿技术，认为试管婴儿技术就像手机一样，越新越好。否则，对于试管婴儿技术来说，不是第二代比第一代好，也不是第三代更好，而是不同的试管婴儿技术对应不同的疾病，选择适合自己的才是最正确的，成功率也是最高的。

第一代试管婴儿技术解决了女性因素导致的不孕不育；第二代试管婴儿技术解决了男性因素导致的不孕不育问题。第三代试管婴儿技术的突破是革命性的。它从生物遗传学的角度帮助人类选择最健康的后代，为未来有遗传病的父母提供生健康孩子的机会。这是第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前的基因诊断技术。

通过PGD检测，在着床前取体外受精胚胎或卵细胞第一极体中的一个或几个细胞进行遗传分析，可用于鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，进而移植基因正常的胚胎，达到优生优育的目的。世界上有4000多种遗传病。目前，利用第三代试管婴儿技术，可以筛查和检测多达73种遗传病。具体疾病如下:

1.爱迪生氏病(伴有脑硬化)。

2.肾上腺白质营养不良。

3.肾上腺发育不良

4.造血系统白血病(布鲁顿型)。

5.造血系统白血病(瑞士型)。

6.眼睛白化病

7.白化病-耳聋综合症。

8.维斯科特-奥尔德里奇综合征。

9.阿尔波特综合征。

10.釉质发育不全(低成熟度型)。

11.牙釉质发育不全(发育异常型)。

12、遗传性色素减退性贫血。

13.血管角化瘤家族性疾病。

14、先天性白内障。

15.小脑共济失调。

16.小脑共济失调。

17.弥漫性脑硬化。

18.夏科-玛丽-图茨(CMT)。

19、无脉络膜疾病。

20、脉络膜视网膜病变。

21、色盲(绿色系列)和。

22.胆囊纤维化和血友病是第三代试管婴儿的常见病。

23、肾源性尿崩症。

24、尿崩症(神经垂体型)。

25、先天性角化病。

26、外胚层发育不良(无汗型)。

27.埃勒斯-丹洛斯综合征(第五型)。

28、面部生殖发育不全(Aarskog综合征)。

29.局灶性皮肤发育不良(与X染色体相关的显性，对男性可能致命)。

30.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

31.糖原储存(第八类)。

32.性腺发育不全(xy女性型)。

33.慢性肉芽肿病。

34.血友病a。

35.血友病b。

36、脑积水(中脑导水管狭窄)

37.低磷酸盐性佝偻病。

38.鱼鳞病。

39.色盲症(与X染色体相关的显性疾病，对男性可能是致命的)。

40.卡尔曼综合征。

41.毛囊角化病。

42.Lesch-Nyhan综合征(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏症)。

43.Lowe(眼、脑和肾)综合征。

44.黄斑视网膜营养不良。

45.门克斯综合征。

46.智力低下(型)，唐氏综合征对先天性唐氏筛查有用，第三代试管婴儿也可以检查很多智力低下。

47 .精神发育迟滞(FRAXE型)。

48.精神发育迟滞(MRXI型)。

49.眼炎(伴多种畸形)(楞次综合征)。

50.粘多糖贮积病2(亨特综合征)。

51.肌营养不良(贝克尔型)。

52.肌营养不良(杜氏型)。

53.肌营养不良症(埃莫里-德雷弗斯型)。

54.肌管肌病。

55.先天性静态夜盲症。

56.诺里氏病(假性神经胶质瘤)。

57.眼球震颤(眼球运动或抽搐)。

58鸟氨酸甲酰转移酶缺乏(高氨血症I型)。

59.口-脸-手指(趾)综合征(I型)(与X染色体相关的显性，对男性致命)。

60.感觉性耳聋(伴有共济失调和视力丧失)。

61.感觉性耳聋(DNFZ型)。

62.缺乏磷酸甘油酸激酶。

63.缺乏磷酸核糖焦磷酸合成酶。

64.莱芬斯坦综合征。

65、视网膜色素变性。

67.痉挛瘫痪。

68.脊髓性肌萎缩。

69.延迟性脊椎骨骼发育不良。

70.睾丸女性化综合症。

71、遗传性血小板减少症。

72.甲状腺素结合球蛋白缺乏或变异。

73.Xg血型系统。

总结:在试管婴儿移植过程中，通过第三代试管婴儿技术筛查缺陷胚胎，不仅可以避免因胚胎质量问题导致的胎停、流产风险，还可以防止出生的胎儿患有隐形遗传病，从而达到优生优育的目的，对试管婴儿的成功着床率也有很大帮助。不孕夫妇在做试管婴儿时，一定要调理好，戒烟戒酒，谨慎用药，试管前3个月服用叶酸，以最佳身体状态进行试管婴儿治疗。

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